Thành phần cơ bản tạo nên cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể là:

Nucleosome gồm:

Ở tế bào nhân thực, nhiễm sắc thể kép hình thành ở kì nào của nguyên phân?

Chức năng cơ bản của nhiễm sắc thể là:

Vị trí gen trên NST được gọi là:

Hai NST tương đồng giống nhau ở điểm nào?

Bộ NST lưỡng bội (2n) ở người có bao nhiêu NST?

Đột biến cấu trúc NST không bao gồm dạng nào sau đây?

. Hội chứng Down ở người do nguyên nhân:

Thể lệch bội có kiểu gen 2n + 1 gọi là:

Trong cơ chế giảm phân, sự phân li độc lập và tổ hợp tự do các NST tương đồng tạo ra:

Một dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen nhưng không mất vật chất di truyền là:

Lặp đoạn NST có thể gây:

. Một dạng đột biến cấu trúc NST có thể hình thành giao tử mang NST lai giữa hai NST không tương đồng là:

Thể đa bội là hiện tượng:

Ở người, bộ NST lệch bội 45 do XO sẽ gây:

Loại thể đa bội thường gặp ở thực vật nhưng ít gặp ở động vật là:

Thể tam bội (3n) ở thực vật thường:

Trong nông nghiệp, người ta dùng cônsixin để:

Dạng đột biến nào thường gây hại nghiêm trọng nhất?

Hội chứng Klinefelter ở người có bộ NST:

Một cá thể có bộ NST 2n = 24, khi xảy ra đột biến thể tam bội, số lượng NST là:

Hiện tượng NST kép co xoắn cực đại quan sát rõ nhất ở kì nào?

Đột biến lệch bội có thể phát sinh do:

Một số bệnh di truyền do mất đoạn NST là:

Lợi ích của đột biến lặp đoạn trong tiến hóa:

Thể tứ bội (4n) có đặc điểm:

Hội chứng Edwards do bất thường ở NST:

Một cơ thể có bộ NST 2n = 20. Nếu thể đơn nhiễm, số NST trong tế bào sinh dưỡng là:

Trong nghiên cứu tiến hóa, đột biến đa bội ở thực vật có ý nghĩa: